Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Ima dovoljenje za promet
- Oxytetracycline hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
Dajanje v krmno mešanico
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English20.00/gram(s)100.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralni prašek
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v krmno mešanico
-
Poultry
-
Meat and offal10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
Eggs3dayJajca: 3 dni.
-
-
Pig
-
Meat and offal10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
tele
-
Meat and offal10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Trout
-
Meat60day90 dni pri temperaturi vode do 6 ˚C.
-
Meat70day70 dni pri temperaturi vode med 6 ˚C in 12 ˚C.
-
Meat60day60 dni pri temperaturi vode nad 12 ˚C.
-
-
Carp
-
Meat90day90 dni pri temperaturi vode do 10 ˚C.
-
Meat70day70 dni pri temperaturi vode med 10 ˚C in 20 ˚C.
-
Meat60day60 dni pri temperaturi vode nad 20 ˚C.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01AA06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- Prašek po 25 kg pakiran v papirnate vreče, na katero je nalepljena samolepilna etiketa. Navodilo je pritrjeno na vrečo.
- Prašek po 1 kg pakiran v alu-triplex folijo, na katero je nalepljena samolepilna etiketa, v transportni škatli je dodano navodilo.
- Prašek po 100 g pakiran v alu-triplex folijo, na katero je nalepljena samolepilna etiketa, v transportni škatli je dodano navodilo.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0107/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
