Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/gram(s)100.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Poultry
-
Viande et abats10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
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Œufs3dayJajca: 3 dni.
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Porc
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Viande et abats10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
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Bovin (veau)
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Viande et abats10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
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Mouton (agneau)
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Viande et abats10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
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Chèvre (chevreau)
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Viande et abats10dayMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
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Truite
-
Chair et peau60day90 dni pri temperaturi vode do 6 ˚C.
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Chair et peau70day70 dni pri temperaturi vode med 6 ˚C in 12 ˚C.
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Chair et peau60day60 dni pri temperaturi vode nad 12 ˚C.
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Carpe
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Chair et peau90day90 dni pri temperaturi vode do 10 ˚C.
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Chair et peau70day70 dni pri temperaturi vode med 10 ˚C in 20 ˚C.
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Chair et peau60day60 dni pri temperaturi vode nad 20 ˚C.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Disponible en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0107/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Notice
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Publié le: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023