Egocin 20 g/100 g peroralni prašek

Autorizzato

Oxytetracycline hydrochloride

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Egocin 20 g/100 g peroralni prašek

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

pollame
Suino
Bovini (vitello)
Ovino (agnello)
Capra (capretto)
trota
carpa

Via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

20.00

grammo(i)

/

100.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime
- pollame
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    Meso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
  - uova
    
    3
    
    giorno
    
    Jajca: 3 dni.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    Meso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    Meso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
- Ovino (agnello)
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    Meso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
- Capra (capretto)
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    Meso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
- trota
  - carne
    
    60
    
    giorno
    
    90 dni pri temperaturi vode do 6 ˚C.
  - carne
    
    70
    
    giorno
    
    70 dni pri temperaturi vode med 6 ˚C in 12 ˚C.
  - carne
    
    60
    
    giorno
    
    60 dni pri temperaturi vode nad 12 ˚C.
- carpa
  - carne
    
    90
    
    giorno
    
    90 dni pri temperaturi vode do 10 ˚C.
  - carne
    
    70
    
    giorno
    
    70 dni pri temperaturi vode med 10 ˚C in 20 ˚C.
  - carne
    
    60
    
    giorno
    
    60 dni pri temperaturi vode nad 20 ˚C.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Slovenia

Disponibile in:

Slovenia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Slovenian
Disponibile solo in Slovenian
Disponibile solo in Slovenian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

30/06/1999

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autorità responsabile:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numero di autorizzazione:

NP/V/0107/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/06/1999

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/11/2023

Updated on: 14/11/2023

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