Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πουλερικό
-
Χοίρος
-
Μόσχος
-
Πρόβατο (Αμνός)
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/gram(s)100.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Πουλερικό
-
Meat and offal10ΗμέραMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
Αυγά3ΗμέραJajca: 3 dni.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal10ΗμέραMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal10ΗμέραMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal10ΗμέραMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal10ΗμέραMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Trout
-
Κρέας60Ημέρα90 dni pri temperaturi vode do 6 ˚C.
-
Κρέας70Ημέρα70 dni pri temperaturi vode med 6 ˚C in 12 ˚C.
-
Κρέας60Ημέρα60 dni pri temperaturi vode nad 12 ˚C.
-
-
Carp
-
Κρέας90Ημέρα90 dni pri temperaturi vode do 10 ˚C.
-
Κρέας70Ημέρα70 dni pri temperaturi vode med 10 ˚C in 20 ˚C.
-
Κρέας60Ημέρα60 dni pri temperaturi vode nad 20 ˚C.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Slovenia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
- NP/V/0107/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023