Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Egocin 20 g/100 g peroralni prašek
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hausgeflügel
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/gram(s)100.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
Eier3TagJajca: 3 dni.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien10TagMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Ziege, Lamm
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi sesalcev in perutnine: 10 dni.
-
-
Trout
-
Meat60Tag90 dni pri temperaturi vode do 6 ˚C.
-
Meat70Tag70 dni pri temperaturi vode med 6 ˚C in 12 ˚C.
-
Meat60Tag60 dni pri temperaturi vode nad 12 ˚C.
-
-
Carp
-
Meat90Tag90 dni pri temperaturi vode do 10 ˚C.
-
Meat70Tag70 dni pri temperaturi vode med 10 ˚C in 20 ˚C.
-
Meat60Tag60 dni pri temperaturi vode nad 20 ˚C.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0107/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Etikettierung
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Updated on: 14/11/2023