Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 UI/ml

Pooblaščeno
  • Oxytocin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
OXYTOCIN VET 10 UI/ml
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • intramuskularna uporaba
    • krava
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • psice
    • Cat (adult female)
    • Goat (adult female)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • krava
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • psice
    • Goat (adult female)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat (adult female)
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH01BB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Romania
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Veyx Pharma GmbH
Pristojni organ:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja :
  • 160038
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2021
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.