Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 UI/ml

Heimilað
  • Oxytocin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
OXYTOCIN VET 10 UI/ml
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
  • Sauðkind (ær)
  • Hestur (meri)
  • Svín (gylta)
  • Geit (huðna)
  • Hundur (tík)
  • Köttur (fullorðin læða)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind (ær)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit (huðna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (ær)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit (huðna)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit (huðna)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01BB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 160038
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 5/11/2025
Sækja