Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 UI/ml

Autoriseret
  • Oxytocin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OXYTOCIN VET 10 UI/ml
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ko
  • Moderfår
  • Hoppe
  • So
  • Udvokset hunged
  • Tæve
  • Hunkat
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Moderfår
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Udvokset hunged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ko
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Moderfår
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Tæve
    • Hunkat
    • Udvokset hunged
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Ko
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Tæve
    • Udvokset hunged
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hunkat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Romania
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Veyx Pharma GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 160038
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 5/11/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."