Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 UI/ml

Autorizat
  • Oxytocin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXYTOCIN VET 10 UI/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Oaie (oaie)
  • Cal (Iapă)
  • Porc (scroafă)
  • Capră (femelă adultă)
  • Câine (cățea)
  • Pisică (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 1 flacon de sticlă x 50 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Veyx Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160038
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 5/11/2025
Descarcă