Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 UI/ml

Engedélyezett
  • Oxytocin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
OXYTOCIN VET 10 UI/ml
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tehén
  • anyajuh
  • kanca
  • koca
  • kifejlett nőstény kecske
  • szuka
  • kifejlett nőstény macska
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • tehén
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • anyajuh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal
        0
        day
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • kifejlett nőstény kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • tehén
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • anyajuh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal
        0
        day
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • tehén
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Romania
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Veyx Pharma GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 160038
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 5/11/2025
Letöltés