Veterinary Medicines

Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini

Oprávnený
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    4.10
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    5.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AD01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Taliansko
Available in:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium SA
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Publikované na: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.