Veterinary Medicines

Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini

Autorizzato
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.10
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola contenente un flaconcino di liofilizzato da 25 dosi e un flaconcino di diluente da 50 ml
  • Scatola contenente un flaconcino di liofilizzato da 5 dosi e un flaconcino di diluente da 10 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
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