Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini

Autorizat
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    5.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    4.10
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    5.70
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."