Veterinary Medicines

Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini

Įgaliotas
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    4.10
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    5.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        7
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium SA
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.