Veterinary Medicines

Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini

Zugelassen
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cattlemaster RIP, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Verfügbar in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Italia S.r.l
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
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