Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Oprávnený
- Oxytetracycline
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
Milk4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Pig
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Sheep
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
Milk4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Pig
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Sheep
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01AA06
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Island
Dostupné v:
-
Island
Opis balenia:
- Dostupné len v Islandsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
- Icelandic Medicines Agency
Číslo registrácie:
- 822859
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Islandsky (PDF)
Publikované na: 16/02/2022
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Islandsky (PDF)
Publikované na: 12/09/2024
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Islandsky (PDF)
Publikované na: 7/02/2025