Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Įgaliotas
- Oxytetracycline
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
Milk4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Kiaulė
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Avis
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
Milk4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Kiaulė
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Avis
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01AA06
Registracijos statusas:
-
Valid
Available in:
-
Iceland
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Icelandic
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International BV
- Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
- Icelandic Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 822859
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 16/02/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 12/09/2024
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 7/02/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
