Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Volitatud
- Oxytetracycline
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
siga
-
lammas
Manustamisviis:
-
Intravenoosne
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenoosne
-
veis
-
liha ja söödavad koed6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
piim4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
piim4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01AA06
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Island
Available in:
-
Island
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Icelandic
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International BV
- Intervet International GmbH
Vastutav asutus:
- Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
- 822859
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 16/02/2022
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 12/09/2024
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 7/02/2025
Kui kasulik oli see leht?: