Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Odobreno
- Oxytetracycline
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski100.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
Milk4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Pig
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Sheep
-
Meat and offal6dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
Milk4dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Pig
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Sheep
-
Meat and offal30dayDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA06
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Iceland
Opis paketa:
- Dostupan samo u islandski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Nadležno tijelo:
- Icelandic Medicines Agency
Broj odobrenja:
- 822859
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
islandski (PDF)
Objavljeno na: 16/02/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
islandski (PDF)
Objavljeno na: 12/09/2024
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
islandski (PDF)
Objavljeno na: 7/02/2025
