Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Autorizzato
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Engemycin, vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, svín og sauðfé
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
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carni e frattaglie6giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
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latte4giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
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Suino
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carni e frattaglie6giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
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Ovino
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carni e frattaglie6giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
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Uso intramuscolare
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bovini
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carni e frattaglie30giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
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latte4giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
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Suino
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carni e frattaglie30giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
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Ovino
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carni e frattaglie30giornoDýralyfið má ekki nota til að ná fram langvarandi áhrifum (í háum skömmtum) hjá dýrum sem gefa af sér mjólk til manneldis.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Islanda
Disponibile in:
-
Islanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Icelandic
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 822859
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 16/02/2022
Foglio illustrativo
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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 12/09/2024
File combinato di tutti i documenti
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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 7/02/2025
