Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Oprávnený

Buserelin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Fertigest 0.004 mg/ml Oplossing voor injectie

Fertigest 0.004 mg/ml Solution injectable

Fertigest 0.004 mg/ml Injektionslösung

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

0.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle (cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Horse
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Pig
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
Subkutánne použitie
- Cattle (cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Horse
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Pig
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QH01CA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Dostupné v:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Vetpharma Animal Health S.L.

Dátum registrácie lieku:

22/11/2017

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Mevet S.A.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V520035

Dátum zmeny stavu registrácie:

22/11/2017

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0212/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Chorvátsko
Česko
Nemecko
Maďarsko
Írsko
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian