Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Pilnvarots
  • Buserelin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0.004 mg/ml Oplossing voor injectie
Fertigest 0.004 mg/ml Solution injectable
Fertigest 0.004 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (govs)
  • Zirgs
  • Trusis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Mevet S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V520035
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0212/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2023
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2023
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2023
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2023
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.