Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Viðurkennt
  • Buserelin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0.004 mg/ml Oplossing voor injectie
Fertigest 0.004 mg/ml Solution injectable
Fertigest 0.004 mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (kýr)
  • Hestur
  • Kanína
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QH01CA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Available in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Mevet S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V520035
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0212/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Króatía
  • Tékkland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 7/03/2023
Download
French (PDF)
Birt á: 7/03/2023
Download
German (PDF)
Birt á: 7/03/2023
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 7/03/2023
Download
French (PDF)
Birt á: 7/03/2023
Download
German (PDF)
Birt á: 7/03/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.