Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Buserelin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0.004 mg/ml Oplossing voor injectie
Fertigest 0.004 mg/ml Solution injectable
Fertigest 0.004 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval
  • Lapin
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (vache)
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Available in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Mevet S.A.U.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V520035
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0212/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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German (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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Notice

français (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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Publié le: 7/03/2023
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