Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Buserelin
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0.004 mg/ml Oplossing voor injectie
Fertigest 0.004 mg/ml Solution injectable
Fertigest 0.004 mg/ml Injektionslösung
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Αγελάδα
  • Άλογο
  • Κουνέλι
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QH01CA90
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Mevet S.A.U.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
  • BE-V520035
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0212/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2023
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2023
Κατεβάστε
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2023
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2023
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2023
Κατεβάστε
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.