LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Oprávnený
- Lecirelin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QH01CA92
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/075/15-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
