Veterinary Medicines

LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok

Registrováno
  • Lecirelin
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot (kráva)
  • Králík (ramlice)
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Králík (ramlice)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QH01CA92
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo injekční lahvička 1 x 10.0 ml
  • sklo injekční lahvička 10 x 10.0 ml
  • sklo injekční lahvička 10 x 2.0 ml
  • plast lahvička 1 x 50.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/075/15-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."