LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Volitatud
- Lecirelin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis (lehm)
-
küülik (emane suguloom)
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis (lehm)
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0hour
-
-
küülik (emane suguloom)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QH01CA92
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Tšehhi
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
- 96/075/15-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026