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LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok

Autorizado
  • Lecirelin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Conejas reproductoras
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA92
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/075/15-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 27/01/2026
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Prospecto

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Publicado el: 26/10/2022
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Etiquetado

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Publicado el: 26/10/2022
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