Veterinary Medicines

LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok

Myönnetty
  • Lecirelin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
LECIRELIN BIOVETA, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
  • Kani (naaras, jalostusta varten)
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kani (naaras, jalostusta varten)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH01CA92
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 96/075/15-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."