Veterinary Medicine Information website

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Oprávnený
  • Buserelin acetate
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01CA90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • aniMedica GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • aniMedica GmbH
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/0891443 5/2005
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0110/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 4/12/2025
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 1/04/2026
Stiahnuť