Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Dopuszczony
  • Buserelin acetate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
BUSOL 0,004 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, EQUINS, LAPINS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01CA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • aniMedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • aniMedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/0891443 5/2005
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0110/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 4/12/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 10/12/2025
Pobierz