Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Registrováno
- Buserelin acetate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
BUSOL 0,004 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, EQUINS, LAPINS
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Králík
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
-
Kůň
-
Mléko0day
-
Maso0day
-
-
Králík
-
Maso0day
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
-
Kůň
-
Mléko0day
-
Maso0day
-
-
Králík
-
Maso0day
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
-
Kůň
-
Mléko0day
-
Maso0day
-
-
Králík
-
Maso0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QH01CA90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Francie
Dostupné v:
-
Francie
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- aniMedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- aniMedica GmbH
Příslušný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
- FR/V/0891443 5/2005
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo procedury:
- DE/V/0110/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Francie
-
Polsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 15/10/2025
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 4/12/2025
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 10/12/2025