Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Autorizat
  • Buserelin acetate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
BUSOL 0,004 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, EQUINS, LAPINS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • aniMedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • aniMedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/0891443 5/2005
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0110/001
State membre interesate:

Documente

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 4/12/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 10/12/2025
Descarcă