Veterinary Medicines

BUSOL 0,004 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, EQUINS, LAPINS

Autorisé
  • Buserelin acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
BUSOL 0,004 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, EQUINS, LAPINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0891443 5/2005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0110/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • France
  • Pologne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 4/12/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 10/12/2025
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