Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Oprávnený
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01CE09
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
  • 105454
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0337/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Bulharsko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Luxembursko
  • Poľsko
  • Rumunsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Publikované na: 14/05/2022
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Publikované na: 3/06/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.