Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autoriseret
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Hund
  • Ged
  • Får
  • Hest
  • Kat
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Hund
    • Ged
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Får
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kat
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Hund
    • Ged
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Får
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01CE09
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 105454
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • DE/V/0337/001

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 14/05/2022

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.