Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Ziege
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Ziege
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 105454
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0337/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Ungarn
  • Italien
  • Luxemburg
  • Polen
  • Rumaenien

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2025
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