Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Ovlašten
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    300.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        sat
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        sat
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        sat
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        sat
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01CE09
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj autorizacije:
  • 105454
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0337/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 24/02/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.