Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Gatos
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Milk
        120
        Hora(s)
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CE09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 105454
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0337/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Hungría
  • Italia
  • Luxemburgo
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Published on: 24/02/2025
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."