Veterinary Medicines

Uniferon 200 mg/ml solution for injection

Oprávnený
  • Iron dextran
  • Iron dextran
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    560.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    560.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Pig
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB03AC
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nórsko
Available in:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pharmacosmos A/S
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 10-7750
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Dánsko
Číslo postupu:
  • DK/V/0114/001
Dotknuté členské štáty:
  • Česko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Island
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Španielsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Stiahnuť

PI.pdf

English (PDF)
Publikované na: 27/01/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.