Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorizat
- Iron dextran
- Iron dextran
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB03AC
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Norway
Descrierea ambalajului:
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmacosmos A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmacosmos A/S
Autoritatea responsabilă:
- Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 10-7750
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DK/V/0114/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
PI.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 27/01/2022