Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Zugelassen
- Iron dextran
- Iron dextran
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AC
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Verfügbar in:
-
Norwegen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmacosmos A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmacosmos A/S
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 10-7750
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Dänemark
Verfahrensnummer:
- DK/V/0114/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Island
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
PI.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/01/2022
