Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Uniferon 200 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisert
  • Iron dextran
  • Iron dextran

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    560.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    560.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • gris
  • Intramuskulær bruk
    • gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB03AC
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmacosmos A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pharmacosmos A/S
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 10-7750
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0114/001
Gjeldende medlemsstater:
  • CZ
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • IS
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting

PI.pdf

English (PDF)
Publisert på: 27/01/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."