Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Εξουσιοδοτημένο
- Iron dextran
- Iron dextran
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Χοίρος
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB03AC
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
-
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Norway
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pharmacosmos A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pharmacosmos A/S
Αρμόδια αρχή:
- Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 10-7750
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- DK/V/0114/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
PI.pdf
English (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 27/01/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: