Veterinary Medicine Information website

Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań

Oprávnený
  • L-histidine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Phenylalanine
  • Dexpanthenol
  • Leucine
  • L-lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
  • Potassium chloride
  • Sodium glutamate
  • Glucose
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cyanocobalamin
  • Riboflavin
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB05B
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 0141
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/02/2022

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 4/02/2022