Veterinary Medicines

Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań

Autoriseret
  • L-histidine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Phenylalanine
  • Dexpanthenol
  • Leucine
  • L-lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
  • Potassium chloride
  • Sodium glutamate
  • Glucose
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cyanocobalamin
  • Riboflavin
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Kat
  • Høne
  • Svin
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Høne
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Høne
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Høne
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB05B
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Poland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0141
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."