Veterinary Medicines

Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań

Geautoriseerd
  • L-histidine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Phenylalanine
  • Dexpanthenol
  • Leucine
  • L-lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
  • Potassium chloride
  • Sodium glutamate
  • Glucose
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cyanocobalamin
  • Riboflavin
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Kat
  • Hennen
  • Varken
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
    • Hennen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
    • Hennen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
    • Hennen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB05B
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Available in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 0141
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.