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Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań

Zugelassen
  • L-histidine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Phenylalanine
  • Dexpanthenol
  • Leucine
  • L-lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
  • Potassium chloride
  • Sodium glutamate
  • Glucose
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cyanocobalamin
  • Riboflavin
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Katze
  • Henne
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05B
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0141
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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