Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań
Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań
Autorizat
- L-histidine hydrochloride
- Isoleucine
- Phenylalanine
- Dexpanthenol
- Leucine
- L-lysine hydrochloride
- Methionine
- Threonine
- Tryptophan
- Valine
- Potassium chloride
- Sodium glutamate
- Glucose
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Cyanocobalamin
- Riboflavin
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- L-arginine hydrochloride
- L-CYSTEINE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Duphalyte - Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Pisică
-
Găină (femelă adultă)
-
Porc
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.02/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.02/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză45.46/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.10/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.10/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.50/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.23/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.29/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intraperitoneală
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB05B
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Poloneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 0141
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022